โรคฮีโมโครเมียจากกรรมพันธุ์เป็นภาวะที่อาจนำไปสู่โรคตับร้ายแรงมะเร็งตับและปัญหาสุขภาพอื่น ๆ การวินิจฉัย แต่เนิ่นๆและการรักษาที่มีประสิทธิภาพเป็นสิ่งสำคัญเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้
hemochromia กรรมพันธุ์เกิดขึ้นเมื่อเลือดของคุณมีโครโมโซมมากกว่าหนึ่งโครโมโซมจากตระกูลเดียวกันหรือต่างกัน เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้นอาจนำไปสู่หลายสภาวะเช่นโรคโลหิตจางเซลล์เม็ดเลือดและมะเร็งเม็ดเลือด หากคุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคฮีโมโครเมียจากกรรมพันธุ์คุณควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคฮีโมโครเมีย
มีการตรวจเลือดสามครั้งเพื่อวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ทั้งสามดำเนินการโดยทีมผู้เชี่ยวชาญซึ่งรวมถึงแพทย์นักพันธุศาสตร์และนักพยาธิวิทยาที่เชี่ยวชาญในการรักษาโรคทางพันธุกรรม
การทดสอบทางพันธุกรรมที่พบบ่อยและแม่นยำที่สุดสำหรับ hemochroma คือการตรวจเลือดดีเอ็นเอ การทดสอบนี้จะแสดงว่าคุณมีโครโมโซมมากกว่าหนึ่งสำเนาจากยีนหนึ่ง ๆ หรือไม่ ในกรณีส่วนใหญ่หากผลการทดสอบเป็นบวกคุณจะได้รับการทดสอบความเจ็บป่วย ไม่มีการรักษาทางพันธุกรรม แต่ก็สามารถรับมือกับโรคและเพิ่มอายุขัยได้
นักโลหิตวิทยาของคุณใช้ผลการตรวจเลือดร่วมกันเพื่อตรวจสอบว่าคุณมีอาการป่วยหรือไม่ หากผลลัพธ์ทั้งหมดเป็นบวกผู้เชี่ยวชาญของคุณจะทำการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อยืนยันการวินิจฉัย หากการทดสอบเป็นลบอาจแนะนำให้คุณไปพบแพทย์ที่เชี่ยวชาญด้านมะเร็งเม็ดเลือด
หากการทดสอบยืนยันการวินิจฉัยคุณจะได้รับการเสนอแผนการรักษาเพื่อจัดการกับอาการของคุณและสาเหตุที่แท้จริง คุณจะได้รับยาและอาหารเสริมตลอดจนการรักษาโดยไม่ต้องผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกหรือเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบออกจากบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ในบางกรณีการผ่าตัดจะดำเนินการเพื่อเอาเนื้องอกมะเร็งเม็ดเลือดขาวออก แต่คุณสามารถเอาไตหรืออวัยวะอื่น ๆ ออกได้
การรักษามะเร็งเม็ดเลือดมักเกี่ยวข้องกับการใช้ยาที่ขัดขวางเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการผลิตไฟบรินซึ่งเป็นโปรตีนไฟบรินในเลือดที่แสดงว่าก่อให้เกิดมะเร็ง การบำบัดด้วยเม็ดเลือดยังป้องกันไม่ให้มะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย การรักษาโรคมักไม่สมบูรณ์หากสาเหตุพื้นฐานของโรคไม่ได้ถูกกำจัดออกไปทั้งหมด
แม้ว่าความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเม็ดเลือดจะมาก แต่มีหลักฐานบางอย่างว่า hereditary hemochrome ไม่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ได้ หากการตรวจเลือดของคุณไม่พบร่องรอยของยีนแพทย์ของคุณอาจแยกแยะความเป็นไปได้ที่โรคนี้จะถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ อีกทางเลือกหนึ่งคือการใช้การตรวจเลือดเพื่อยืนยันโรคในสมาชิกในครอบครัวต่อไป
หากการทดสอบเป็นบวกแพทย์ของคุณอาจทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบว่ามีหรือไม่ Hemochromatosis หรือ Not Hemochromatosis สามารถวินิจฉัยได้จากการมีเม็ดเลือดแดงผิดปกติหลายตัวเช่นเดียวกับการย้อมสีซีดหรือจุดสีแดงสีม่วงบนเซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบ ไม่มีความผิดปกติของเม็ดเลือดขาวปกติ
ผู้ป่วยจำนวนมากได้รับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) เพื่อลดอาการปวดและการอักเสบและลดโอกาสที่ตับและไตจะถูกทำลาย ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์มักใช้เพื่อบรรเทาอาการในระยะสั้นและอาจมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงอาหารและวิถีชีวิต ยานี้มักใช้เป็นเวลานานในการสร้างเม็ดเลือดแบบเรื้อรัง
นอกจากนี้ยังมีตัวเลือกการรักษาด้วยรังสีเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีอยู่ในเนื้องอกหลักหากคุณมี hemochromatosis แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ผ่าตัดหรือทำเคมีบำบัดเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง
การผ่าตัดหรือเคมีบำบัดมักใช้ร่วมกับการรักษามะเร็งเม็ดเลือด โดยทั่วไปแล้วการรักษาด้วยการฉายรังสีสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรับประทานอาหารและการรักษาโดยไม่ต้องผ่าตัด